Trajectoires de soins des personnes vivant avec un trouble neurocognitif majeur au Québec
Produit de mobilisation des connaissances du CCNV (2024)

La meilleure façon de nouer le dialogue avec les patients et les proches aidants est de les renseigner sur la maladie et les pratiques de soins.

• Une infographie a été créée pour visualiser les trois trajectoires de soins généralement suivies par les personnes au Québec vivant avec un trouble neurocognitif majeur, selon la nature des besoins et la fréquence du recours aux services. Destinée au grand public, cette infographie est basée sur les données de la Régie de l’assurance maladie du Québec (RAMQ).
• Le plan de mobilisation des connaissances associé à l’infographie vise à ouvrir les yeux aux professionnels de la santé sur les profils complexes d’utilisation des soins dans ce contexte et à alimenter une réflexion sur l’accès à des services d’évaluation et de traitement personnalisés et coordonnés pour soutenir les patients et leurs proches aidants. Le tout s’inscrit dans une démarche holistique s’articulant autour du patient plutôt que de sa maladie, qui s’adapte à l’évolution des besoins et qui encourage le patient et ses proches aidants à jouer un rôle actif dans les soins, et ce, dans le respect de leur dignité.
• L’infographie s’adresse à la population québécoise en général, mais surtout aux fournisseurs de soins, aux patients et à leurs proches aidants. Elle a été diffusée sur les réseaux sociaux ainsi que sur le site Web de l’équipe de recherche et dans le bulletin d’information annuel de l’équipe.
• Les résultats escomptés pour la population québécoise sont les suivants :
  • des attentes réalistes relativement aux trajectoires de soins des personnes ayant reçu un diagnostic de trouble neurocognitif majeur;
  • une vision claire de la situation d’une personne donnée par rapport à tous les gens qui ont reçu un diagnostic semblable dans la province.
• L’infographie devrait renforcer la confiance à l’égard du système de soins de santé, parce qu’elle montre explicitement que des objectifs d’amélioration des soins ont été fixés par rapport aux données recueillies. De plus, un chiffre impressionnant mentionné dans l’infographie (96 % des personnes malades sont suivies par un médecin de famille) peut s’avérer encourageant pour les gens qui s’inquiètent de l’absence potentielle d’un système de soutien.

À propos de l’équipe

La Dre Isabelle Dufour (Université de Sherbrooke) est membre de l’équipe de recherche en organisation des services sur l’Alzheimer (ROSA) du Consortium canadien en neurodégénérescence associée au vieillissement (CCNV).

Codirigée par les Drs Howard Bergman et Isabelle Vedel, l’équipe ROSA produit et diffuse des données sur l’organisation des services pour les personnes atteintes de démence, en partenariat avec des patients, de proches aidants, des organisations, des cliniciens et d’autres chercheurs, dans le but d’améliorer la qualité des soins pour les personnes touchées par la démence.

Liens et textes pertinents (du milieu universitaire et d’autres milieux)

• Trajectoires de soins des personnes vivant avec un trouble neurocognitif majeur (infographie)
• Bulletins d’information et réalisations | Département de médecine de famille — Université McGill

Date de modification :

2025-01-27